Prenatalni test poslednje generacije Trudnoća je vreme sreće!
Pregnancy is a time of happiness!
Visokokvalitetni prenatalni test bezbedan - brz - pouzdan - neinvazivan
test poslednje generacije

WIN nipt - Genetika nam pomaže

Genetika je pristuna u našem životu i u svim područjima medicine. Genetika nam pomaže da stvaramo svet u kojem se genetske informacije koriste za usmeravanje odluka o zdravstvenoj zaštiti tokom svih faza života. Od osvnivanja porodice, do dijagnoze i lečenja bolesti, do očuvanja zdravlja tokom godina, genetske informacije imaju moć da transformišu život!!!

WIN nipt je visokokvalitetni prenatalni test koji već u 10.nedelji trudnoće otkirva specifične hromozomske poremećaje koji mogu uticati na zdravje vaše bebe koriteći najsavremeniju platformu za genetsko testiranje-tehnologiju masovnog paralelnog sekvencioniranja DNK bebe,koja slobodno cirkulište u krvi majke. Bezbedan, brz, pouzdan, neinvazivan-test poslednje generacije.

Siguran i jednostavan

WIN nipt je prenatalni test bez povećanog rizika od pobačaja. Radi se korišćenjem malog uzorka krvi

Brz i precizan

Rezultati budu gotovi za 5 do 7 radnih dana od dana prijema uzoraka u laboratoriju. Osetljivosti i specifičnost WIN nipt testa je 99,9%.

Detaljna analiza

WIN nipt analizira promene u broju i strukturi hromozoma (najvažnije mikrodelecije) i određuje pol bebe.

WIN nipt Prenatalni test

Visoka stopa uspeha

Dovoljna je mala koncentracija fetalne DNK u uzorku krvi majke (1%) i zbog toga ima najnižu stopu neuspelih testova u odnosu na ostale prenatalne testove, za sve hromozomske nepravilnosti o kojima izveštava.Pruža odgovore i pomaže u vođenju zdrave trudnoće!

WIN nipt Prenatalni test

ŠTA SU HROMOZOMI I ZAŠTO SU VAŽNI?

Na hromozomima su smešteni svi naši geni koji šalju genetske informacije našim ćelijama i govore kako da rastu i funkcionišu. Obično bebe dobijaju po jedan set od 23 hromozoma od svakog roditelja, ukupno 46. Međutim u nekim situacijama beba može imati višak ili manjak hromozoma ili delova hromozoma. Ove hromozomske nepravilnosti mogu uticati na bebino zdravlje.

ZAŠTO JE MENI POTREBAN WIN nipt TEST?

WIN nipt preporučuje se svim trudnicama od 10. nedelje trudnoće, a posebno ženama koje pripadaju ovoj grupi:
-starije od 30 godina
-loši nalazi biohemijskih markera u ranom stadijumu (dabl ili tripl test)
-patološki nalaz ultrazvuka
-porodična istorija genetskih poremećaja
-spontani pobačaj
-začeće vantelesnom oplodnjom
-donirana jajna ćelija
-izloženost nekoj vrsti zračenja biohemiskim ili biološkim mutagenom
-drugi faktori visokog rizika (brakovi u bliskom srodstvu, problematične trudnoće i porođaji kao i određene bolesti majke)

***WIN nipt namenjen je i trudnicama sa blizanačkom trudnoćom!

Genetske informacije za putovanje kroz trudnoću

Naša misija je da ih učinimo pouzdanim i pristupanim svima! WIN nipt ne daje samo rezultate ispitivanja.Pomažemo da razumete šta vaši rezultati znače nudeći vam da porazgovaratie sa našim timom iskusnih stručnjaka za genetiku. Naš stručni tim je tu da vam objasni složene genetske koncepte i nalaizira porodičnu istoriju da biste na najbolji mogući način razumeli i u velikoj meri predupredili rizik od bolesti, kako vi, tako i članovi vaše porodice. Takođe smo tu da protumačimo vaše rezultete genetskog ispitivanja.

Kontakt




    InglobalWIN

    21000 Novi Sad
    Save Kovačevića 5/3

    medical@inglobal.rs

    021 / 3032 – 438
    069 / 4404 – 154

    *ACOG (American College od Obstetricians) AND Gynecologists) Američki fakultet akuserštva i ginekologije preporučuje da se WIN nipt ponudi svim trudnicama bez obzira na godine starosti. NIPT je najtačniji aneuploidni test.
    References
    1.Committee of Practice Bulletins-Obstetrics, Committee on Genetics, and the Society for Maternal-Fetal Medicine. Practice bulletin no.163:screening for Feral aneuploidy. Obstet Gynecol. 2016;127(5):e123-37.
    2.Wellesly D,et al., Rare chromosome abnormalities, prevalence AND prenatal diagnostic rates from population-based congenital anomaly registers in Europe Eur J of Hum Gen. 2012;20(5):521-6.
    3.Artieri CG , et al. Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction:comparing whole-genome sequencing and single-nukleotida polymorphism methods.Prenat. Diagn. 2017;37(5):482-90.
    4.Hancock S,et al. Clinical Experience across the fetal-fraction spectrum for a non-invazivne prenatal screen with low-failure rate. Ultrasound Obstet Gynecol. Published online October 31,2019.