WIN nipt - Genetika nam pomaže
Genetika je pristuna u našem životu i u svim područjima medicine. Genetika nam pomaže da stvaramo svet u kojem se genetske informacije koriste za usmeravanje odluka o zdravstvenoj zaštiti tokom svih faza života. Od osvnivanja porodice, do dijagnoze i lečenja bolesti, do očuvanja zdravlja tokom godina, genetske informacije imaju moć da transformišu život!!!
WIN nipt je visokokvalitetni prenatalni test koji već u 10.nedelji trudnoće otkirva specifične hromozomske poremećaje koji mogu uticati na zdravje vaše bebe koriteći najsavremeniju platformu za genetsko testiranje-tehnologiju masovnog paralelnog sekvencioniranja DNK bebe,koja slobodno cirkulište u krvi majke. Bezbedan, brz, pouzdan, neinvazivan-test poslednje generacije.
Siguran i jednostavan
WIN nipt je prenatalni test bez povećanog rizika od pobačaja. Radi se korišćenjem malog uzorka krviBrz i precizan
Rezultati budu gotovi za 5 do 7 radnih dana od dana prijema uzoraka u laboratoriju. Osetljivosti i specifičnost WIN nipt testa je 99,9%.Detaljna analiza
WIN nipt analizira promene u broju i strukturi hromozoma (najvažnije mikrodelecije i duplikacije ≥ 7 Mb) i određuje pol bebe.
Visoka stopa uspeha
Dovoljna je mala koncentracija fetalne DNK u uzorku krvi majke (1%) i zbog toga ima najnižu stopu neuspelih testova u odnosu na ostale prenatalne testove, za sve hromozomske nepravilnosti o kojima izveštava.Pruža odgovore i pomaže u vođenju zdrave trudnoće!
ŠTA SU HROMOZOMI I ZAŠTO SU VAŽNI?
Na hromozomima su smešteni svi naši geni koji šalju genetske informacije našim ćelijama i govore kako da rastu i funkcionišu. Obično bebe dobijaju po jedan set od 23 hromozoma od svakog roditelja, ukupno 46. Međutim u nekim situacijama beba može imati višak ili manjak hromozoma ili delova hromozoma. Ove hromozomske nepravilnosti mogu uticati na bebino zdravlje.
KAKVE HROMOZOMSKE PROMENE OTKRIVA WINnipt?
NUMERIČKE PROMENE NA HROMOZOMIMA* STRUKTURNE PROMENE NA HROMOZOMIMA*
WINnipt prenatalni test je dizajniran za skrining i validiran je za aneuploidije hromozoma 13,18,21 kao i ostalih autozomnih i polnih hromozoma.Dodatne opcije testiranja dostupne su za jednoplodne trudnoće i uključuju testiranje na mikrodelecije i duplikacije veće do 7 Mb na hromozomima.
****Uz svaki WIN nipt paket moguće je uraditi ispitivanje na retke autozomno recesivne bolesti kao sto
su Spinalna mišićna atrofija (SMA) i Cistična fibroza (CF)
ZAŠTO JE MENI POTREBAN WIN nipt TEST?
WIN nipt preporučuje se svim trudnicama od 10. nedelje trudnoće, a posebno ženama koje pripadaju ovoj grupi:
-starije od 30 godina
-loši nalazi biohemijskih markera u ranom stadijumu (dabl ili tripl test)
-patološki nalaz ultrazvuka
-porodična istorija genetskih poremećaja
-spontani pobačaj
-začeće vantelesnom oplodnjom
-donirana jajna ćelija
-izloženost nekoj vrsti zračenja biohemiskim ili biološkim mutagenom
-drugi faktori visokog rizika (brakovi u bliskom srodstvu, problematične trudnoće i porođaji kao i određene bolesti majke)
***WIN nipt namenjen je i trudnicama sa blizanačkom trudnoćom!
PODRŠKA KOJA VAM JE POTREBNA
Svim našim pacijentima, tumačenje nalaza pruža naš
Specijalista medicinske genetike Vesna Manasijević
Genetske informacije za putovanje kroz trudnoću
Naša misija je da ih učinimo pouzdanim i pristupanim svima! WIN nipt ne daje samo rezultate ispitivanja.Pomažemo da razumete šta vaši rezultati znače nudeći vam da porazgovaratie sa našim timom iskusnih stručnjaka za genetiku. Naš stručni tim je tu da vam objasni složene genetske koncepte i nalaizira porodičnu istoriju da biste na najbolji mogući način razumeli i u velikoj meri predupredili rizik od bolesti, kako vi, tako i članovi vaše porodice. Takođe smo tu da protumačimo vaše rezultete genetskog ispitivanja.
VRSTE WIN NIPT TESTA
Standard
€599
Trizomija 21- Daunov sindrom
Trizomija 18- Edvardsov sindrom
Trizomija 13- Patau sindrom
Trizomija X-XXX
Monozomija X0-Tarnerov sindrom
Trizomija XXY- Klinefelterov sindrom
Trizomija XYY- Džejkobsov sindom
–
–
–
–
–
Premium
€690
Trizomija 21- Daunov sindrom
Trizomija 18- Edvardsov sindrom
Trizomija 13- Patau sindrom
Trizomija X-XXX
Monozomija X0-Tarnerov sindrom
Trizomija XXY- Klinefelterov sindrom
Trizomija XYY- Džejkobsov sindom
Delecije,duplikacije,mikrodelecije svih hromozoma na tegionima većim od 7Mb
–
–
–
Platinum
€790
Trizomija 13 – Patau sindrom
Trizomija 18 – Edvardsov sindrom
Trizomija 21 – Daunov sindrom
Trizomija X-XXX
Monozomija XO – Tarnerov sindrom
Trizomija XXY – Klinefelterov sindrom
Trizomija XYY – Džejkobsov sindrom
Aneuplodije (trizomije i monozomije) svih autozomnih hromozoma (1-22)
Delecije, duplikacije, mikrodelecije svih hromozoma na regionima većim od 7Mb.
Rh faktor GRATIS!
Twins
€599
Trizomija 13 – Patau sindrom
Trizomija 18 – Edvardsov sindrom
Trizomija 21 – Daunov sindrom
Prisustvo Y hromozoma
–
–
–
–
–
–
–
–
Mr.Dr Taita Stojilković o WIN nipt testu
Kontakt
InglobalWIN
21000 Novi Sad
Save Kovačevića 5/3
021 / 3032 – 438
069 / 4404 – 154
*ACOG (American College od Obstetricians) AND Gynecologists) Američki fakultet akuserštva i ginekologije preporučuje da se WIN nipt ponudi svim trudnicama bez obzira na godine starosti. NIPT je najtačniji aneuploidni test.
References
1.Committee of Practice Bulletins-Obstetrics, Committee on Genetics, and the Society for Maternal-Fetal Medicine. Practice bulletin no.163:screening for Feral aneuploidy. Obstet Gynecol. 2016;127(5):e123-37.
2.Wellesly D,et al., Rare chromosome abnormalities, prevalence AND prenatal diagnostic rates from population-based congenital anomaly registers in Europe Eur J of Hum Gen. 2012;20(5):521-6.
3.Artieri CG , et al. Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction:comparing whole-genome sequencing and single-nukleotida polymorphism methods.Prenat. Diagn. 2017;37(5):482-90.
4.Hancock S,et al. Clinical Experience across the fetal-fraction spectrum for a non-invazivne prenatal screen with low-failure rate. Ultrasound Obstet Gynecol. Published online October 31,2019.